青岛塑料ROHS测试 欢迎在线咨询

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医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 工业监控设备及其零部件自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 　5.豁免机制 　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免较长有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和*11类产品的豁免有效期较长为5年； 　— 而第8类和第9类产品豁免有效期较长为7年。 　6.增加市场监督条款 　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此
处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）

铬Cd：使用目的:塑料及橡胶稳定剂金属表面保护及光泽剂镀金属时，提高耐腐蚀性
使用领域:镍-镉电池塑料、陶瓷、玻璃的染料PVC稳定剂、铁及非铁的金属的辅助镀剂及特殊合金
对人体的有害性：胃痉挛，损伤肝高血压，减少血液中的铁量；损失**神经及大脑